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Pourquoi Capucine

Ce blog est dédié à mon fils Jérémy, qui du haut de ses 10 ans s'est courageusement battu durant 7 mois contre la Leucémie et le GvH (Cf. article "Qu'est ce que le GvH ?") mais qui malheureusement n'a pas survécu et s'est éteint le 05 juin 2004 à 3h20 !

Afin que son combat n'est pas été vain et afin de lui rendre l'hommage qu'il mérite, je me dois de continuer ... même si la vie aujourd'hui m'importe peu, je me dois de le faire pour celui qui m'aura tant donné, tant apporté et qui me manque terriblement... MON FILS ADORE !

N'hésitez pas à parler de cette maladie autour de vous, à envoyer cette adresse à vos amis, proches... ainsi peut être arriverons nous à récolter de plus en plus de dons pour aider la recherche !

Prenons le temps de sauver des vies...

... La recherche manque de moyens, aidons la !

Merci

  

Vous êtes à être venu depuis le 25 mai 2005 

 

 

  

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referencement gratuit

A mon fils ...

ASSOCIATION CAPUCINE (Association Loi 1901 à but non lucratif)

"Jérémy Espoir" n'est pas une Association car pour crééer une Association il faut avoir le temps de s'en occuper et ce n'était pas mon cas. Par conséquent, j'ai recherché sur le net les différentes Associations existantes traitant de la Leucémie. L'Association Capucine m'est apparue être celle qui correspondait le mieux au combat que je voulais mener en mémoire de mon fils.

Histoire de Capucine  

L’Association Capucine est née en 1996 dans l’entourage d’une petite fille « Capucine », âgée de 5 ans, atteinte de la même Leucémie que Jérémy dont la seule chance thérapeutique était la greffe de moelle osseuse et qui a subit les mêmes souffrances.

Pourquoi choisir Capucine  

Depuis 2001, l’Association Capucine finance la recherche contre la leucémie par l’intermédiaire de l’Association « Cent pour Sang la Vie » qui est dotée d’une Comité Médical et Scientifique de très haut niveau permettant de valider les projets de recherche contre la leucémie.

Cette collaboration avec Capucine à l’avantage, grâce aux dons perçus, de financer des projets de recherche très précis et dans le cas de l’action Jérémy Espoir le but est de participer au financement de projets sur l’étude de la GvH (Graft Versus Host ou plus simplement Maladie du greffon contre l’hôte).

Projets financés par Capucine en 2003 via Cent pour Sang la Vie  

1. Hôpital Edouar Herriot
.
Thème du Projet : détection des mutations Bcr-Abl à l’imatinib mésylate chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (montant global : 46 000 €)
* Capucine a financé 15 000 €

2. EFS de Lyon
.
Thème du Projet : mise au point de la PCR quantitative en temps réel pour l’étude du chimérisme post-greffe de CSH (montant global : 28 206 €)
* Capucine a financé 20 000 €

3. CHU de Hautpierre / Laboratoire de Biochimie
.
Thème du Projet : étude de l’amplicon 17q21 dans les leucémies lymphoblastiques (montant global : 22 600 €)
* Capucine a financé 5 000 €

4. CHU Avicenne
.
Thème du Projet : analyse de la signalisation par le récepteur à l’antigène des cellules B dans les leucémies lymphoïdes (montant global : 40 000 €)
* Capucine a financé 20 000 €

L’Association Capucine, sur l’année 2003, aura versé un total de 60 000 €uros pour financer des projets de recherche.

 

La recherche a besoin de nous, de vous ...

 

 

(Juillet 2003 / La maladie de Jérémy était déjà présente mais nous ne le savions pas encore...)

Ce blog vous permettra peut être de prendre conscience que la leucémie est un fléau, qu'elle tue encore aujourd'hui dans des conditions de souffrances intolérables et que nous nous devons d'aider la recherche à sauver nos enfants ...

 

Malheureusement elle n'a pu sauver Jérémy qui nous a quitté le 05 juin 2004 !

 

Articles à lire absolument : "Le combat de Jérémy", "Pour mieux nous comprendre", "La Leucémie", ...

 

A l'image de Jérémy, ce blog vous permettra également de trouver des fonds d'écran Diddl (Jérémy était un collectionneur d'objets Diddl) et Titeuf, gifs animés rigolos (Diddl, Astérix, Web...), de découvrir "Les recettes de Jérémy" (des recettes simples à réaliser pour les enfants : en construction), des paroles de chansons, etc...

 

 

Consultez les "Sujets traités", ainsi vous découvrirez ce qu'aimait Jérémy ...

N'hésitez pas à venir visiter la boutique Jérémy Espoir (en cliquant sur l'image ci-dessus ! Tous les bénéfices réalisés sur la vente des différents objets seront reversés à l'Association Capucine ....)

 

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16 novembre 2005 3 16 /11 /novembre /2005 00:00

J'aimerais que vous n'ayez pas de réserve à prononcer le prénom de mon enfant, à me parler de lui. Il a vécu ici-bas, il est important pour moi et pour toujours. J'ai besoin d'entendre son prénom et de parler de lui. Alors ne détournez pas la conversation. Cela me serait si doux et me ferait sentir sa mystérieuse présence ...

Si je suis émue, que les larmes innondent mon visage quand vous l'évoquez, soyez sûrs que ce n'est pas parce que vous m'avez fait de la peine. C'est sa disparition qui me fait pleurer, pas vous. IL ME MANQUE !! Merci à vous qui me permettez de pleurer, car chaque fois, mon coeur vibre pour lui.

J'aimerais que vous n'essayiez pas d'oublier mon enfant, d'en effacer le souvenir chez vous, en eliminant ses photos par exemple, ses dessins ou les traces de lui, cadeaux, souvenirs ou autres... Pour moi, ce serait le faire mourir une deuxième fois !

Etre un parent en deuil n'est pas contagieux. Ne vous éloignez pas de moi

J'aimerais que vous sachiez que la perte d'un enfant est différente des autres pertes. C'est la PIRE DES TRAGEDIES ! Ne la comparez pas à la perte d'un parent, d'un conjoint ou d'un animal.

Ne comptez pas que dans un an, deux ans, dix ans ... je serais "guérie". Je ne serais jamais ni ex-mère de mon enfant décédé, ni guérie de son absence. Je tenterai seulement d'apprendre à survivre, malgré ou avec son absence.

J'aurai des hauts et des bas. Ne croyez pas trop vite que mon deuil est fini ou au contraire que j'ai besoin de soins psychiatriques ...

Ne me proposez ni médicaments, ni alcool ou autre ; ce ne sont que des béquilles temporaires. Le seul moyen de traverser le deuil, c'est de le vivre. Il me faut juste accépter de souffrir.

J'espère que vous admettrez mes réactions dans ce deuil. Peut-être vais-je prendre, ou perdre du poids, dormir comme une marmotte ou devenir insomniaque. Le deuil rend VULNERABLE, sujet aux maladies et aux accidents.

Sachez aussi que tout ce que je fais et que vous trouvez un peu bizarre est tout à fait normal. Pendant un deuil, la dépression, la colère, la culpabilité, la frustration, le désespoir et la remise en question des croyances et des valeurs fondamentales sont des étapes inévitables dans le deuil d'un enfant. Essayez de m'accepter dans l'état où je suis en ce moment, sans vous en froisser.

Il est normal que la mort de mon enfant remette en question mes croyances et mes valeurs. Laissez-moi les remettre en question et chercher une nouvelle harmonie avec mon Dieu, sans me culpabiliser.

J'aimerais que vous compreniez que le deuil TRANSFORME une personne. Je ne suis plus celle que j'étais "avant" et ne le serai plus jamais. Si vous attendez que je redevienne comme "avant", vous serez toujours déçu. Je suis désormais une nouvelle personne, avec de nouvelles valeurs. Je vous en prie, efforcez vous de refaire connaissance avec moi ; peut être m'apprécierez-vous de nouveau, telle que je suis désormais.

Le jour de l'anniversaire de mon enfant et celui de son départ sont très difficile à vivre pour moi, de même que les autres fêtes et les vacances. J'aimerais qu'en ces occasions vous puissiez me dire que vous pensez à mon enfant. Quand je suis tranquille et réservée, sachez que souvent je pense à lui. Alors, ne vous efforcez pas de me divertir, pour me changer les idées.

Extrait d'un ensemble de souhaits de parents endeuillés / Site "Les Amis Compatissants du Canada"
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commentaires

V
<br /> Bon courage en ce temps de Noël. Une maman qu sait ce que c'est d'aimer ses enfants plus que tout et qu'ils sont tous une partie de nous!<br /> <br /> <br />
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E
Vous avez raison on ne guéris JAMAIS de la perte d'un enfant ,quand on s'est con la porté 9 mwa dans son ventre con la senti bouger et la joie qu'on na ken il vient au monde et que du jour au lendemain on apprends qu'il est malade c HORIBLE !!! mais votre peti Jérémy continura de vivre  e grandir au fond de votre coeur rienni personne ne poura vs le faire oublier.Le pire combat d'une mère est de survivre  en l'absence de son enfant 
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S
Bonjour,Moi j'ai perdue ma fille de 3 ans atteint de cette terrible maladie en aout 2008.La vie n'est pas facile mais je pense qu'il faut continuer a ce battre pour tous ceux qui ne sont plus la.Bon courage.Slim
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F
Dans mon coeur et mes pensées a tout jamais.Tata Flo
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N
Je viens de lire vos lettres très émouvantes et croyait moi je suis de tout coeur avec vous ayant perdu mon frere de 37 ans en 2007 suite a cette maladie alors meme qu'il était en rémission c'est très dure et c'est vrai que la vie n'est plus la meme apres et encore pire pour la maman comme vous dites dites vous qu'un jour nous les retrouverons  la haut moi c'a m'a aider a apaiser mon chagrin.Gros bisous
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